正常人染色体会异常吗,正常人染色体异常会怎么样
大多数人染色体都正常吗?
你好，正常的人体【体细胞】的染色体数目是相同的（23对，46条），正常的【生殖细胞】的染色体数目比体细胞少一半，处在【有丝分裂后期】的细胞的染色体数目比正常体细胞多一倍。
正常人群性染色体是1对，正常女性是XX，正常男性是XY。如果性染色体数目和结构发生了改变，有的时候可能就会导致一些严重的表型。所以性染色体异常的胎儿部分是可以要，部分可能会有严重的缺陷，需要根据胎儿父母的意愿决定是否要终止妊娠。
人体全部细胞都是由一个细胞不断分裂再分裂而形成的。所以，人体的每一个细胞的染色体都是一样的。但是，在某些情况下，DNA会出现损伤，这样，就会导致该细胞的DNA与其他细胞不一样，DNA是构成染色体的主要部分。DNA分子的损伤类型有多种。
DNA 的双螺旋链，上面包含了一个人的所有遗传信息，即人体的“设计蓝图”.恕我直言，人类自从发现了 DNA 的双螺旋链这个“设计蓝图”之后，几千年来，许多疑难疾病，在医学界慢慢地找到了真正的病因！假设染色体异常，那么，这个人的“设计蓝图”是异常的，则不可能成为一个正常健康人，只能是病态。
其数量、大小和形态存在差异。正常人一共有46条23对染色体，22对常染色体和一对性染色体，前面的22对染色体不管男女都一样的，控制性别的是那对性染色体，男的是XY女的是XX，男的Y染色体非常小，上面有一个SRY基因，使性腺发育成为睾丸，而女的上面没有SRY基因所以发育成为卵巢。
正常人在什么情况下会发生染色体变异
1、在受到人体自身代谢异常或者强烈的外界环境如放射线的干扰下，染色体会发生断裂，重新拼合的过程中就可能出现变异。不过，变异的染色体属于部分细胞，体细胞会影响到自身，而生殖细胞可能会影响到子代。
2、按您说的情况应该有两种可能：大多由减数第一次分裂同源染色体的不分离造成的。也有在减数第二次分裂时姐妹染色单体形成的染色体进入同一个配子中发生的情况。父母方通常都携带正常的染色体，婴儿是偶然形成的三体异常。
3、染色体会变异啊，引起染色体变异的因素有很多，有物理因素，如X光照射，电离辐射，化学因素如接触一些致变试剂。
4、遗传因素：有些遗传突变会导致人或者动植物的染色体数目或结构异常。 物理因素：这些物理因素包括射线、化学物质和其他环境污染物，可以对染色体造成伤害。 生物性因素：例如病毒或其他微生物有时会在宿主中操纵细胞生长，并构成染色体变异。总之，染色体变异是由许多复杂的原因所导致的。
5、小孩染色体变异是指在人类基因组中，染色体的数量、结构或功能发生异常变化的现象。这种变异可能是由于遗传因素、环境因素或其他未知因素引起的。染色体是人体细胞中的一种重要结构，它们携带着我们的遗传信息。正常情况下，人类有23对染色体，其中一对是性染色体（男性为XY，女性为XX），其余22对是常染色体。
生过健康的孩子染色体会有问题吗
不一定。孩子染色体异常，多了两条x染色体，这种情况很少见，可能是父母遗传的，也可能是受精卵形成过程中出错导致的。具体要查一下夫妻双方的染色体再做决断。如果夫妻染色体都是正常的，即便生过异常孩子，一般也不会影响到下一胎。如果夫妻染色体有一方不正常，那就不好说了，要具体分析了。
随着女性年龄越大，卵子质量每况愈下，胚胎染色体的异常发生率增高，会导致生育不健康的孩子。之前生育外表健康的女儿，不代表染色体一定正常，比如染色体发生了异位。这种异位会给本体的孩子带来遗传风险。
父母染色体异常有可能生育染色体正常的孩子，父母染色体正常也有可能生育染色体不正常的孩子。染色体检查目前还不是孕前体检的必要项目，但如果发生流产，停育，死胎，畸形等情况，就一定要查父母的染色体。高龄女性（大于37岁）若想生育，即便染色体正常，流产，停育，死胎的比例也很高。
不是，一个人染色体一组好像有挺多的。生小孩只用到其中的x染色体，只要你没绝经理论上50岁也可以生小孩。生小孩主要取决于你的卵子，只要你还来大姨妈，就可以生。。
你好，根据你描述的情况，一般认为染色体变异性疾病是属于自然遗传变异疾病，是无法避免的，只能在怀孕后，应该自觉定期地到具备产前诊断的医疗机构做规律的产前检查、排畸筛查。一旦发现有染色体异常变异的话，是需要及时终止妊娠的。
这是有可能发生的，尤其是高龄女性在怀孕过程中，由于卵子问题，很容易导致胚胎的染色体异常。父母的染色体正常，不代表孩子的染色体一定正常。
关于染色体
关于染色体的说法错误的是染色体与染色质是同一物质在不同时期的两种不同表现形态。染色体的介绍：染色体（chromosome）是细胞在有丝分裂或减数分裂时DNA存在的特定形式。细胞核内，DNA紧密卷绕在称为组蛋白的蛋白质周围并被包装成一个线状结构。
染色体是由双螺旋的DNA分子缠绕而成的...一笔细胞遗传资料就是一个基因，而基因是由细的双螺旋DNA（去氧核醣核酸）所构成，所以也可以说细胞遗传资料就是DNA。
蛋白质和少量核糖核酸组成的线状或棒状物，是生物主要遗传物质的载体。因是细胞中可被碱性染料着色的物质，所以称为染色体也叫染色质。不是分为X和Y染色体。X和Y染色体叫性染色体，除此之外还有常染色体。此外，根据着丝粒位置不同还可以分为中部着丝粒染色体，端部着丝粒染色体和近端部着丝粒染色体。
一般生过一个孩子的人会不会染色体异常
不一定。孩子染色体异常，多了两条x染色体，这种情况很少见，可能是父母遗传的，也可能是受精卵形成过程中出错导致的。具体要查一下夫妻双方的染色体再做决断。如果夫妻染色体都是正常的，即便生过异常孩子，一般也不会影响到下一胎。如果夫妻染色体有一方不正常，那就不好说了，要具体分析了。
引起胎停育的原因，常见的有染色体异常（精子和卵子染色体异常）、内分泌失调、生殖器官疾病（双角子宫、纵隔子宫、子宫发育不良、盆腔肿瘤等）、孕妇全身性疾病（流感、伤寒、肺炎等急性传染病及重度贫血等慢性病）、母儿血型不合等，须明确原因，对症治疗。
上一个孩子的染色体没问题不代表下一个孩子的染色体一定也会没问题。导致孩子染色体异常的原因很多，如产妇高龄，男方精子，抽烟酗酒等不良生活习惯，雾霾等。
你好，先兆流产的原因： 染色体异常 染色体异常是流产的主要原因。染色体异常包括数量异常及结构异常两大类。曾有研究显示，在早期自然流产中有50%～60%的妊娠物有染色体异常。夫妇中如有一人染色体异常，它可传至子代，可导致流产或反复流产。
二胎和三胎的间隔时间是两年，通常情况下，孕妇在生过孩子之后，身体两年就可以恢复，再次孕育也不会有太大的影响，所以间隔两年之后就可以怀第三胎。医生建议在怀孕之前，最好是去医院做一个比较详细的检查，在结果出来之后，如果医生觉得可以再次怀孕的话，就可以进行受孕。
这是有可能发生的，尤其是高龄女性在怀孕过程中，由于卵子问题，很容易导致胚胎的染色体异常。父母的染色体正常，不代表孩子的染色体一定正常。
女性月经正常有可能染色体不正常吗?
女性月经正常，但一年之内不能受孕者，必须要检查性激素六项观察卵巢功能；行双侧输卵管造影观察输卵管是否通畅；行妇科彩超、宫腔镜等相关检查观察子宫形态、宫腔形态是否正常，有无内膜病变。月经正常怀不上孩子影响正常怀孕的因素有很多，不是说月经正常就一定能怀孕。
如果夫妻双方在半年之内没有避孕的情况下，未怀孕的有这几种可能：男性精液问题。女性内分泌紊乱的问题（也就是月经跟排卵不正常）女性输卵管问题。男女双方抗体的问题，男三项，女八项。男女双方染色体的问题。这些问题都是会导致不孕的。
月经正常也会不孕吗 月经正常，说明是女性身体内部的生殖系统的新陈代谢是正常的，但是并不说明排卵也是正常的，因为怀孕时一个非常复杂的过程，期间出现的任何一个环节异常，都会导致不孕的现象发生，所以，月经正常出现了不孕，也需要做一系列的不孕检查，排除可能会有的不孕疾病。
大部分患者一般发育正常，但智力低下，而且X染色体数目愈多，智力低下愈严重。外生殖器与正常女性相同，性腺发育不良，但多数卵巢内可存在正常卵泡，部分人有小子宫。约有20%青春期后有不同程度闭经或月经不调，也有些人表现绝经过早。仅个别者有生育能力，多数人生育能力低下或无生育能力。
女性正常的染色体是46XX，而女性染色体异常分为超X综合症、特纳综合症、XX单纯性腺发育不全、真两性畸形和睾丸女性化综合症。超X综合征即46XXX，异常表现为月经量少、紊乱或者闭经，甚至早期绝经、不孕等。特纳综合症级45XO，表现为卵巢不发育、子宫发育不全或者不发育，无排卵、无月经并且不能生育。
